지엔티파마, 연 매출 1조 노린다. 유상증자+상장 추진

지엔티파마, 신약 넬로넴다즈 앞세워 연 매출 1조 노린다

 지엔티파마의 장기적으로 갖고 계신 주주님들에게 드디어 지엔티파마가 1조원 매출을 노린다는 기사가 나왔네요. 참고로 이와 같은 사실은 아래의 전에 썼던 지엔티파마의 장기 투자 목적에서 찾아볼 수 있습니다. 

제2의 SK바이오사이언스를 찾아라!! 지엔티파마 상장 임박!

바이오 벤처 1세대 지엔티파마가 신약 넬로넴다즈를 앞세워 실적 턴어라운드를 꾀하고 있다. 세계 최초로 심정지 및 다중 표적 뇌졸중 치료제로 평가받고 있는 넬로넴다즈는, 지엔티파마가 심정지 적응증과 관련 국내 조건부 품목 허가 신청을 앞두고 있는 만큼 내년쯤 상용화 될 가능성이 점쳐지고 있기 때문이다. 연내 코스닥 상장 추진과 함께 3자 유상증자 배정과 함께 자금 확보에도 나섰다는 전문이다.

지엔티파마 실적, 자료 : 금융감독원

 

심정지 적응증 넬로넴다즈가 내년 상용화 전망!!

 가치투자자 Lazarus Kong이 꼽았던 지엔티파마는 바로 세계 최초의 심정지 적응증과 관련해 뇌졸중 치료제에 있었다. 위에 앞서 금융감독원 자료에서 볼 수 있듯, 적자기업인 지엔티파마는 저번 반려견 치매치료제를 통해 매출을 발생시켰으며, 그동안 지난 26년간 뇌졸중 치료제 및 알츠하이머(치매) 치료할 수 있는 뇌세포 보호 신약 개발에 매진한 결과물이 나타난다.

비상장주식 지엔티파마(GNT Pharma) 총 정리!

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1. 지엔티파마 신약 1호 넬로넴다즈!

 뇌졸중이나 심정지 후 발생하는 뇌세포 손상의 주된 원인은 글루타메이트 신경독성과 활성산소 독성을 동시에 제어하는 세계 최초 심정지 치료제이자 다중표적 뇌신경세포 보호 약물이라는 점이다. 현재 이미 임상 2상을 끝내고 식품의약품안전처에 조건부 품목허가 신청을 준비하고 있다는 소식과 함께, 지난 2019년에 식품의약품안전처로부터 희귀 의약품으로 지정되어 임상 2상 이후 조건부 허가를 받을 수 있어 신속한 상용화가 가능하다는 점에서 지엔티파마의 신약 1호 넬로넴다즈는 조건부 품목 허가 신청에 다라 내년쯤 심정지 치료제의 상용화가 가능할 것으로 예상되고 있다.

 

2. 심정지 치료제 시장 규모 33조원의 시장에 속한 지엔티파마

 세계 시장 조사 기관인 데이터엠 인텔리전스 자료에 다르면 심정지 치료제 시장 규모는 2021년 162억 3000만 달러(약 22조원)의 시장에서 2030년 256억 9000만 달러(약 33조 원)에 달할 전망치를 내놓았다. 연평균 성장률이 9.2%에 이른다는 점이다. 넬로넴다즈가 세계 최초 심정지 치료제이자 다중표적 뇌종중 치료제인만큼 장기적인 관점에서 연간 1조원 이상의 매출을 올릴 수 있는 신약이 될 수 있고, 지엔티파마가 글로벌 제약 기업으로 성장할 수 있는 발판이 될 것이라 본다. 

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지엔티파마 유상증자. 다트 전자공시시스템 자료 확인.

지엔티파마 임상 비용 마련을 위한 자금 확충 시동!

 최근 580억 원 규모의 제3자 배정 유상증자 결정과 함께, 연내 코스닥 시장 추진 소식이다. 

 지엔티파마는 2022년 9월 주식 상장을 위한 지적감사인도 신청했으며, 장외주식시장의 시가총액 규모는 약 4,700억 원으로 코스닥시장에 상장하게 되면 추가적인 자금 확보까지 가능하니 이 사실도 투자자들에게 중요한 사실이겠다.

 

 지엔티파마는 반려견 치매치료제 제다큐어를 출시해 캐시카우도 마련해 있는 상태에서, 글로벌적으로 미국을 비롯한 21개국에서 수백 건의 구매요청이 들어온 사실이 알려지면서 해외 시장 진출을 위한 세계적인 바이오기업 화이자의 자회사 화이자 센터원과 선진의약품 제조 품질관리 기준(cGMP)에 따라 완제의약품을 생산하는 포괄적 협력계약을 체결했다는 소식이다.