비상장주식, 지엔티파마 회생절차 종결 및 현재 기업 상황
안녕하세요. 비상장주식 관련하여 소식을 전합니다. 지엔티파마 기업은 이번 회생절차 종결이 어떻게 결정되었는지 그리고 현재 기업에 대한 상황들을 알아보도록 하겠습니다. 그리고 기업의 희소식을 전해봅니다.
한 동안 지엔티파마가 시끄러웠던 부분이 뭐였나. 재무제표 감사에 있어서 '의견거절'을 받았습니다. 이는 자본잠식 우려로 인해 기업 회생절차 신청을 하게 되었고, 이에 '의견거절' ► '적정의견'으로 재감사에서 통과하게 되면서 기업의 회생절차는 마무리 되었고, 앞으로 반려견 치매치료제와 뇌졸중 치료제를 전문적으로 하는 브레인 바이오 기업 지엔티파마는 계속적으로 사업 운영을 할 수 있게 되었습니다.
이제 아래의 이 GNT Pharma 기업의 영업 실적 그리고 재무상태 알아보도록 할게요.
지엔티파마의 희소식은 어떤 것들이 있나?
- 지엔티파마, 뇌졸중 신약 '넬로넴다즈' 미국 특허 등록 결정됨
- 희귀의약품 '넬로넴다즈' 심정지 임상 2상서 약효와 안전성 확인됐다. "조건부 허가 신청"
- 연세대 국제캠퍼스에 GSTCH 연구소 개소... "신약개발 가속화"
가장 큰 성과 중 하나가 바로 미국 특허청으로부터 뇌졸중 치료제인 '넬로넴다즈'의 특허 등록 결정서를 받은 것이라 생각됩니다. 세계뇌졸중기구(WSO)의 2022 보고서에 따르면 뇌졸중이 전 세계 사망 2번째, 장애의 3번째 원인이 되는 뇌질환이라 했다. 현재 뇌졸중의 표준 치료법으로 혈전용해제와 혈전제거술이 일부 환자에게 사용되어지고 있지만 뇌신경세포의 사멸을 막는 약물이 없어 환자들이 장애 및 사망의 위험에 노출돼 있다고 밝혀져 있었다. 그렇다면 '넬로넴다즈'에 대한 결과물을 알아보자.
지엔티파마의 넬로넴다즈 약물의 임상 결과물 정리
안전성 확보 임상 1∙2상 결과
-미국과 중국에서 정상인 165명을 대상으로 확인
-한국과 중국에서 뇌졸중 환자 447명 대상으로 임상 2상 확인
✶8시간 이내에 혈전제거술을 받은 뇌졸중 환자 209명 대상으로 진행한 임상 2상에서 넬로넴다즈 투약군에서 장애 개선 효과와 출혈 억제 효과 확인됨!
-표준치료법인 재개통 치료를 받은 뇌졸중환자에게서 넬로넴다즈의 약효 검증하는 임상 3상 종료 시점에서 미국 특허 등록 결정됨.
다시 말하자면, 뇌질환 치료제의 획기적인 결과물을 받은 넬로넴다즈는 앞으로의 뇌와 관련된 바이오 부문의 위치를 곤고히 할 수 있을 것으로 본다.
지엔티파마의 '크리스데살라진' 특허 출원. 또 다른 뇌질환 치료제 개발.
-제조방법과 결정형 특허 "미국, 일본, 캐나다, 브라질, 이스라엘 출원"
-경구용 약화 조성물에 대한 우선권 특허 국내 출원
-희귀질환 치료제 주목
신약개발까지 한다. 희귀질환 치료제라 할 수 있는 크리스데살라진...
퇴행성 뇌질환은 노화와 더불어 난치성 질환으로 이 질환의 치료제를 개발했는데 이 '크리스데살라진'이 알츠하이머라고 하는 치매, 루게릭병, 파킨슨병 동물 모델에서 뇌신경기능의 장애를 현저하게 줄이는 효과를 보였다. 그게 바로 '제다큐어'였는데, 이에 동물용의약품 합성신약 품목허가를 받아 판매되는 '제다큐어' 효과에 따른 앞으로 인간의 난치병을 치료할 수 있는 희망있게 됐다.
위의 제품이 지엔티파마에서 매출과 영업이익을 내어주는 하나의 약품이다.
앞으로 지엔티파마의 주주들이 보유하고 있는 이 기업이 얼마나 갈 것인가? 한 때 비상장주식거래 플랫폼인 증권플러스비상장에서 7만원 선까지 최고 주가를 찍어보기도 한 기업이다. 조금 더 자세한 정보를 알고 싶다면 lazarus0211.tistory.com에서 알아볼 수 있다.
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